Sok háztartás gyógyszeres fiókjában megtalálható készítményt érint az a minőségi probléma, amely miatt hatósági intézkedés született. A hatóság visszahívta a Magnézium Béres 375 mg + B6 filmtabletta bizonyos gyártási tételeit, miután eltérést találtak a termék csomagolásán feltüntetett lejárati időknél.
A problémát a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) vizsgálta ki, miután január végén bejelentés érkezett egy lehetséges csomagolási hibáról. Az ellenőrzés során kiderült, hogy az érintett tételek egy részén a flakon címkéjén más lejárati dátum szerepel, mint a külső kartondobozon.
A hatóság tájékoztatása szerint a külső csomagoláson feltüntetett 2028. októberi lejárati idő a helyes, míg a flakonon olvasható 2025. októberi dátum hibásan került a címkére. Bár a hiba nem a gyógyszer minőségét vagy hatásosságát érinti, az eltérés miatt a készítmény bizonyos tételeit kivonják a forgalomból, és visszahívják az egészségügyi szolgáltatóktól.
Az intézkedés a 252166HUAC és 252169HUAC gyártási számú tételeket érinti. A visszahívás célja, hogy elkerülhető legyen a betegek félretájékoztatása, illetve a lejárati idővel kapcsolatos bizonytalanság.
A szakemberek arra is felhívják a figyelmet, hogy aki ilyen készítményt tart otthon, érdemes ellenőrizni a dobozon és a flakonon szereplő gyártási számot és lejárati dátumot. Ha az érintett tételek valamelyikéről van szó, a gyógyszertárak segítséget tudnak nyújtani a további teendőkkel kapcsolatban.
A hatósági visszahívások célja minden esetben a gyógyszerbiztonság fenntartása, ezért az ilyen jellegű intézkedések inkább megelőző jellegűek, és a betegek védelmét szolgálják.
Indexkép: gyogyline.hu
Forrás: economx.hu
